Descripción Breve del Puesto:
El Especialista en Contratos Clínicos (CC Specialist) es responsable del desarrollo oportuno de las subvenciones para investigadores y las plantillas de Acuerdos de Ensayos Clínicos durante la etapa de inicio de un Ensayo Clínico. El Especialista en CC trabajará en estrecha colaboración con la Gestión de Proyectos, Operaciones Clínicas, equipos legales y el cliente para garantizar la finalización de los presupuestos de sitios aprobados y la ejecución de los Acuerdos de Ensayos Clínicos aprobados. El candidato ideal será profesional, analítico y poseerá excelentes habilidades de comunicación verbal y escrita.

Cualificaciones y Experiencia Mínimas:

• Título universitario en un campo relevante (ciencia, derecho u otro).
• Mínimo 3 años de experiencia en la industria de ensayos clínicos, incluyendo experiencia en negociación de contratos y presupuestos.
• Entendimiento de los conceptos empresariales/financieros utilizados en ensayos clínicos.
• Excelentes habilidades de comunicación e interpersonales. Buenas habilidades organizativas;
  jugador de equipo positivo; atención al detalle.

Responsabilidades:

Contratos

• Entender qué plantilla de Acuerdo de Ensayo Clínico es utilizada por los países en
  las geografías de Novotech; y dónde son aplicables las plantillas específicas de cada sitio.
• Revisión y enmienda independiente de Acuerdos de Ensayo Clínico dentro de los parámetros y políticas de negociación acordadas.
• Escalar Acuerdos de Ensayo Clínico fuera de los parámetros y políticas de negociación acordadas según sea necesario; y obtener orientación y aprobación del departamento legal para cualquier desviación.
• Trabajar en estrecha colaboración con la Gestión de Proyectos, Servicios Clínicos, Finanzas y equipos legales para facilitar la ejecución oportuna del Acuerdo de Ensayo Clínico del sitio.
• Servir como persona de contacto del país para su país/región en relación con los Acuerdos de Ensayos Clínicos.

Presupuestos

• Desarrollar la subvención para investigadores (presupuesto maestro del país) utilizando sistemas estándar de la industria.
• Revisar el protocolo del estudio para asegurarse de que se incluyan las evaluaciones del protocolo y consultar con el Equipo de Servicios Clínicos para confirmar la integridad del presupuesto.
• Asegurarse de que los conceptos de atención estándar de la industria se incorporen al presupuesto y estén en línea con el Valor de Mercado Justo.
• Escalar presupuestos de sitios fuera de los parámetros de negociación acordados según sea necesario y obtener orientación y aprobación del cliente para cualquier desviación.
• Cualquier otra tarea asignada por el Gerente de Línea.

Novotech se enorgullece de ofrecer un gran lugar de trabajo. Estamos comprometidos a ser un empleador preferido por la igualdad de género y proporcionar un ambiente de trabajo inclusivo donde todos sean tratados de manera justa y con respeto.

Nuestros miembros del equipo son apasionados por lo que hacemos, pero entendemos que el trabajo es solo una de las cosas que son importantes para ellos. Apoyamos a nuestros miembros del equipo con opciones de trabajo flexibles, licencia parental remunerada para ambos padres, derechos de licencia flexibles, programas de bienestar y programas de desarrollo continuo.

Estamos buscando personas que estén apasionadas por investigar clínicas y biotecnología, incluyendo a personas que se identifican como LGBTIQ+, tienen alguna discapacidad o tienen responsabilidades de cuidado.

Somos un Empleador de la Iniciativa de Volver a Contactar y nos comprometemos a responder a cada solicitud. Esperamos poder contactar con usted respecto a su solicitud.

Por favor, consulte la descripción del puesto.