Descripción
La Empresa
Dexcom Corporation (NASDAQ DXCM) es un pionero y líder global en monitoreo continuo de glucosa (CGM). Dexcom comenzó como una pequeña empresa con un gran sueño: cambiar para siempre la forma en que se maneja la diabetes. Para desbloquear información y perspectivas que impulsen mejores resultados de salud. Aquí estamos 25 años después, habiendo pionero una industria. Y apenas estamos comenzando. Estamos ampliando nuestra visión más allá de la diabetes para empoderar a las personas a tomar control de su salud. Eso significa obtener información personalizada y procesable destinada a resolver importantes desafíos de salud. Para continuar lo que hemos comenzado: Mejorando la salud humana.
Estamos impulsados por miles de personas ambiciosas y apasionadas en todo el mundo que están dispuestas a luchar como guerreros para ganar la confianza de nuestros clientes escuchando, sirviendo con integridad, pensando en grande y siendo confiables. Ya hemos cambiado millones de vidas y estamos listos para cambiar millones más. Nuestra ambición futura es convertirnos en una empresa líder en tecnología de salud para consumidores mientras continuamos desarrollando soluciones para condiciones de salud graves. Llegaremos allí reinventando constantemente experiencias únicas de tecnología de biosensores. Aunque hemos recorrido un largo camino desde nuestros días como pequeña empresa, nuestros sueños son más grandes que nunca. La oportunidad de mejorar la salud a escala global está ante nosotros.
Conoce al Equipo
Responsable de las actividades de gestión de datos incluyendo, pero no limitado a, desarrollar planes de gestión de datos, SOP del departamento, supervisar y realizar el desarrollo de bases de datos, pruebas, validación, revisión y procesamiento de datos de ensayos clínicos para asegurar la integridad, precisión y consistencia de las bases de datos de ensayos clínicos.
Dónde Entras Tú
- Proporcionas entradas en el diseño del protocolo del estudio relacionado con la recolección de datos y la gestión de datos.
- Supervisas las actividades de gestión de datos de CRO y proveedores de datos externos.
- Aseguras que cada base de datos de estudio clínico esté diseñada de acuerdo con las definiciones de base de datos delineadas en el DMP.
- Desarrollas CRFs anotados específicos del estudio, documentación de la base de datos, especificaciones de chequeo de edición, convenciones de manejo de datos e instrucciones de entrada de datos.
- Programas chequeos de edición SAS y macros SAS para limpieza de datos.
- Realizas todas las actividades de gestión de datos con poca o ninguna supervisión, incluyendo pero no limitado al desarrollo de bases de datos, pruebas, validación, entrenamiento y soporte en el sitio, resolución de consultas, auditoría, cierre y archivo.
- Coordinas y completas las actividades de gestión de datos para cumplir con los plazos del proyecto.
- Reconciliar problemas de dispositivo, eventos adversos y eventos adversos graves.
- Mantienes de 4 a 5 bases de datos de estudio y actividades de gestión de datos de manera concurrente.
- Eres responsable de archivar y mantener CRFs, diarios de sujetos y otra documentación específica del sujeto (por ejemplo, cuestionarios de marketing) recopilada durante estudios clínicos.
- Eres responsable de archivar y mantener datos digitales (por ejemplo, descargas de dispositivos Dexcom y descargas de medidores de glucosa en sangre) recopilados durante estudios clínicos.
- Escribes programas SAS para generar tablas y listados para facilitar la limpieza de datos.
- Ayudas en informes de resumen y listado relacionados con CRF de estudios clínicos usando software relacionado.
- Proporcionas orientación y mentoría a Asociados menos experimentados y/o de nivel inicial en Gestión de Datos Clínicos.
- Realizas otras tareas según se asignen.
Qué Te Hace Exitoso
- Generalmente requieres un título de licencia en una disciplina técnica y un mínimo de 5-8 años de experiencia relacionada, O un título de maestría con 3-5 años de experiencia equivalente en la industria, O un doctorado con 0-2 años de experiencia.
- Tienes un mínimo de 5+ años de experiencia relacionada en gestión de datos o campos relacionados en estudios clínicos. Tu experiencia en sistemas EDC es a un nivel alto.
- Eres un Gerente de Datos Clínicos Certificado, con certificación SAS y conocimiento en SQL o cualquier otro lenguaje de programación.
Qué Obtendrás
- Un asiento en primera fila para la tecnología CGM que cambia vidas. Aprende sobre nuestra valiente comunidad de #dexcomwarriors.
- Un programa de beneficios completo y comprensivo.
- Oportunidades de crecimiento a escala global.
- Acceso al desarrollo de carrera a través de programas de aprendizaje internos y/o reembolso de matrícula calificada.
- Una organización emocionante e innovadora, líder en la industria, comprometida con nuestros empleados, clientes y las comunidades a las que servimos.
Requisitos de Experiencia y Educación
- Generalmente requiere un título de licenciatura en una disciplina técnica y un mínimo de 5-8 años de experiencia relacionada o un título de maestría y 2-5 años de experiencia equivalente en la industria o un doctorado y 0-2 años de experiencia.
A todas las agencias de personal y reclutamiento: Nuestro sitio de carreras es solo para individuos que buscan un trabajo en Dexcom. Solo las agencias de personal y reclutamiento autorizadas pueden usar este sitio o enviar perfiles, aplicaciones o currículums en requisiciones específicas. Dexcom no acepta currículums o aplicaciones no solicitadas de agencias. Por favor, no reenvíes currículums al equipo de Adquisición de Talento, empleados de Dexcom o cualquier otra ubicación de la empresa. Dexcom no es responsable de ninguna tarifa relacionada con currículums/aplicaciones no solicitadas.
Requisito
Por favor, consulta la descripción del trabajo.