Descripción Breve del Puesto:
El Especialista en Contratos Clínicos (CC Specialist) es responsable del desarrollo oportuno de subvenciones para investigadores y plantillas de Acuerdos de Ensayos Clínicos durante la etapa de inicio de un Ensayo Clínico. El CC Specialist trabajará en estrecha colaboración con la Gestión de Proyectos, Operaciones Clínicas, equipos legales y el cliente para asegurar la finalización de presupuestos de sitios aprobados y la ejecución de Acuerdos de Ensayos Clínicos aprobados. El candidato ideal será profesional, analítico y poseerá excelentes habilidades de comunicación escrita y verbal.

Calificaciones Mínimas y Experiencia:

• Título universitario en un campo relevante (ciencia, derecho u otro).
• Mínimo de 3 años de experiencia en la industria de ensayos clínicos, incluyendo experiencia en negociación de contratos y presupuestos.
• Comprensión de conceptos comerciales/financieros utilizados en ensayos clínicos.
• Excelentes habilidades de comunicación e interpersonales. Buenas habilidades organizativas;
  jugador de equipo positivo; atención al detalle.

Responsabilidades:

Contratos

• Entender qué plantilla de Acuerdo de Ensayo Clínico se utiliza en
  los países de Novotech; y dónde se aplican las plantillas específicas de sitios.
• Revisión independiente y enmienda de Acuerdos de Ensayos Clínicos dentro de los parámetros de
  negociación y políticas acordadas.
• Escalar Acuerdos de Ensayos Clínicos fuera de los parámetros de negociación acordados según sea necesario; y obtener orientación y aprobación de Legal para cualquier
  desviación.
• Trabajar en estrecha colaboración con Gestión de Proyectos, Servicios Clínicos, Finanzas y equipos legales para facilitar la ejecución oportuna del Acuerdo de Ensayo Clínico del sitio.
• Servir como persona de contacto del país para su país/región respecto a los Acuerdos de Ensayos
  Clínicos.

Presupuestos

• Desarrollar la subvención para investigadores (presupuesto maestro del país) utilizando sistemas estándar de
  la industria.
• Revisar el protocolo del estudio para asegurar que se incluyan las evaluaciones del protocolo y
  consultar con el Equipo de Servicios Clínicos para confirmar la integridad del presupuesto.
• Asegurarse de que conceptos estándar de atención de la industria estén incorporados en el presupuesto y
  estén alineados con el Valor de Mercado Justo.
• Escalar presupuestos de sitios fuera de los parámetros de negociación acordados según sea necesario y
  obtener orientación y aprobación del cliente para cualquier desviación.
• Cualquier otra tarea como la asignada por el Gerente de Línea.

Novotech se enorgullece de ofrecer un gran lugar de trabajo. Estamos comprometidos a ser un empleador preferido por la igualdad de género y proporcionar un entorno de trabajo inclusivo donde todos sean tratados con justicia y respeto.

Nuestros miembros del equipo son apasionados por lo que hacemos, pero entendemos que el trabajo es solo una de las cosas que son importantes para ellos. Apoyamos a nuestros miembros del equipo con opciones de trabajo flexibles, licencia parental remunerada para ambos padres, derechos de licencia flexible, programas de bienestar y programas de desarrollo continuo.

Estamos buscando personas que sean apasionadas por trabajar en investigación clínica y biotecnología, incluyendo personas que se identifican como LGBTIQ+, tienen una discapacidad o tienen responsabilidades de cuidado.

Somos un Empleador de la Iniciativa Circle Back y nos comprometemos a responder a cada solicitud. Esperamos ponernos en contacto con usted respecto a su solicitud.

Por favor, consulte la descripción del trabajo.